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用于經(jīng)皮椎體后凸成形術(shù)/經(jīng)皮椎體成形術(shù)中,對椎體進(jìn)行穿孔的一次性使用椎體穿孔器,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。一次性使用椎體穿孔器由穿孔器針體、穿孔器套管組成。穿孔器針體由針體和針體柄組成;穿孔器套管由針管和針管柄組成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用椎體穿孔器注冊審評要點(diǎn),一起看正文。
一次性使用椎體穿孔器注冊審評要點(diǎn)
(一)原理:該產(chǎn)品使用時(shí)在影像引導(dǎo)下,在椎體上緩慢插入,旋轉(zhuǎn)進(jìn)入,取出穿孔器針體,穿孔器套管留在體內(nèi),作為工作通道。
(二)生物學(xué)評價(jià):該產(chǎn)品與組織接觸,符合生物學(xué)評價(jià)的要求。
(三)滅菌工藝:該產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌,滅菌工藝經(jīng)確認(rèn)和驗(yàn)證,滅菌過程對產(chǎn)品性能不產(chǎn)生影響,滅菌后能達(dá)到無菌要求。
(四)臨床評價(jià):該產(chǎn)品列入《免于臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄》,屬于免于進(jìn)行臨床評價(jià)的醫(yī)療器械。將申報(bào)產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的一次性使用椎體穿孔器進(jìn)行同品種對比,申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同,差異部分不會(huì)對產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。
如有一次性使用椎體穿孔器注冊咨詢,或是其它第二類醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:呂工,電話:18058734169,微信同。