國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南（征求意見稿）》
發(fā)布日期:2019-11-23 21:07瀏覽次數:2387次
國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南（征求意見稿）》，面向社會公開征求意見。
引言：國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南（征求意見稿）》，面向社會公開征求意見。
為進一步加強醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作，提升醫(yī)療器械注冊管理工作水平，國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南（征求意見稿）》（見附件），現向社會公開征求意見。請于2019年12月31日前，將意見或建議以電子郵件方式反饋至[email protected]，郵件主題請注明“醫(yī)療器械注冊體系核查指南反饋意見”。醫(yī)療器械注冊質量管理體系現場核查指南（征求意見稿）