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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 上海一公司經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品被罰96.7萬元 上海市市場監(jiān)督管理局是國內(nèi)執(zhí)法力度最強區(qū)域之一,對非法開展醫(yī)療器械生產(chǎn)和非法醫(yī)療器械經(jīng)營活動開展有效強監(jiān)管。近期國家藥監(jiān)局公布的典型案例中,上海費丹貿(mào)易有限公司因經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證第三類醫(yī)療器械,被市場監(jiān)督管理局罰款967680元。 時間:2024/1/9 0:00:00 瀏覽量:1448
  • 南昌一公司未辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證銷售新冠試劑被罰113.7萬 繼續(xù)為大家分享國家藥監(jiān)于2024年1月8日公布的典型醫(yī)療器械違法案件,南昌優(yōu)禾電子商務有限公司因未辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證銷售“新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒”,被市場監(jiān)督管理局沒收違法所得36152元、罰款1137360元的行政處罰。 時間:2024/1/9 20:23:33 瀏覽量:1243
  • 廣州一公司因生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證醫(yī)美器械被罰49萬元 2024年1月8日,國家藥監(jiān)局公布8起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息,其中,廣州市富太醫(yī)療美容儀器有限公司生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)美器械,除沒收違法所得之外,被罰49萬元。 時間:2024/1/8 19:30:40 瀏覽量:1285
  • 紹興一公司因“液體傷口敷料”檢查出額外成分被罰420萬 2024年1月8日,國家藥監(jiān)局公布《8起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息》,其中,紹興顏諾醫(yī)療科技有限公司因生產(chǎn)的“液體傷口敷料”不符合經(jīng)備案產(chǎn)品技術要求被罰,涉案貨值金額838899.6元,處以罰款4200000元的行政處罰。一起看具體內(nèi)容。 時間:2024/1/8 0:00:00 瀏覽量:1376
  • 辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證中房產(chǎn)證明資料相關答疑1項 醫(yī)療器械生產(chǎn)場地是醫(yī)療器械生產(chǎn)六要素之一,是醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家開展醫(yī)療器械生產(chǎn)活動,保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量和安全的基本條件,本文為大家分享一則關于辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證中房產(chǎn)證明資料咨詢及答疑。 時間:2024/1/7 19:12:37 瀏覽量:1061
  • 醫(yī)療器械注冊人制度下的獨立軟件注冊答疑1項 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(修訂版)的發(fā)布,醫(yī)療器械注冊人制度在全國范圍內(nèi)全面實施,所以,這些年,注冊人至制度相關客戶咨詢較多,本文為大家分享一個醫(yī)療器械注冊人制度下的獨立軟件注冊咨詢事項。 時間:2024/1/7 18:58:39 瀏覽量:1107
  • 2024年北京市醫(yī)療器械分類界定申報要求 關于醫(yī)療器械注冊相關法規(guī)動向,除國家藥監(jiān)局之外,北京、上海、廣東、海南是我重點關注的區(qū)域,這些區(qū)域在藥械監(jiān)管法規(guī)方面,通常走在國內(nèi)前列。2024年1月4日,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市醫(yī)療器械分類界定申報要求》,一起來了解北京市醫(yī)療器械分類界定最新要求,了解醫(yī)療器械注冊及分類界定法規(guī)動態(tài)。 時間:2024/1/7 0:00:00 瀏覽量:1133
  • 同品種比對臨床評價可以與多個產(chǎn)品比較嗎? 繼續(xù)為大家介紹同品種比對臨床評價相關知識,我們知道,同品種比對強調(diào)的是醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品與對比產(chǎn)品的可比性,在采用同品種臨床評價方式時,單個和多個對比器械如何選擇?一起看正文。 時間:2024/1/6 21:35:26 瀏覽量:1017
  • 在進行樣本釋放劑產(chǎn)品備案,待測物不同應如何命名? 對于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,有一類特殊第一類體外診斷試劑,即是樣本釋放劑。在進行樣本釋放劑產(chǎn)品備案時,如待測物的種類不同,備案產(chǎn)品應如何命名?一起看本文。 時間:2024/1/6 0:00:00 瀏覽量:1076
  • 第一類醫(yī)療器械備案時,組合包類產(chǎn)品的分類編碼是什么? 對于組合包類醫(yī)療器械產(chǎn)品,我們知道包類醫(yī)療器械的管理類別與包內(nèi)管理類別最高的醫(yī)療器械產(chǎn)品一致。另外一個問題,在第一類醫(yī)療器械備案時,如何確定組合包類產(chǎn)品的分類編碼?一起看正文。 時間:2024/1/5 17:06:19 瀏覽量:1139
  • 上海醫(yī)療器械注冊體系核查平均時間是多久? 我們會定期為大家介紹上海第二類醫(yī)療器械注冊審評用時,方便上海客戶在籌劃醫(yī)療器械注冊項目時,更好的做好進度規(guī)劃。對于醫(yī)療器械注冊來說,與醫(yī)療器械注冊技術審評同步進行的,還有醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查,本文為大家上海醫(yī)療器械注冊體系核查平均時間。 時間:2024/1/5 16:56:24 瀏覽量:1063
  • 杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要購買軟件嗎? 醫(yī)療器械行業(yè)是近年熱門行業(yè)之一,許多創(chuàng)業(yè)者跨界進入醫(yī)療器械行業(yè)。醫(yī)療器械行業(yè)本身是有門檻的行業(yè),也是法規(guī)強監(jiān)管的行業(yè),許多事項不僅需要按要求完成許可或者備案,而且需要從業(yè)者持續(xù)合法合規(guī)經(jīng)營,不時面臨監(jiān)管機構(gòu)的檢查。本文為大家說說杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是否需要購買軟件。 時間:2024/1/5 16:41:41 瀏覽量:1075
  • 2024年寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的新要求 寧波是浙江省實體經(jīng)濟最發(fā)達的區(qū)域之一,有著眾多優(yōu)質(zhì)的機械、電子、塑膠產(chǎn)品制造工業(yè)及供應鏈,良好的產(chǎn)業(yè)基礎,孕育出發(fā)達的醫(yī)療器械生產(chǎn)制造行業(yè)和眾多的醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè),本文為大家介紹2024年寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的新要求。 時間:2024/1/4 20:11:50 瀏覽量:1100
  • 名稱超長醫(yī)療器械注冊審評指導原則今日發(fā)布,名稱58個字符 2024年1月4日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了一項名稱超長的醫(yī)療器械注冊審評指導原則,即是《弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測試劑注冊審查指導原則(2023年修訂版)》,不算發(fā)文文號,但此醫(yī)療器械注冊審評指導原則名稱達到58個字符,應該是迄今為止最長名稱醫(yī)療器械注冊審評指導原則之一。 時間:2024/1/4 20:01:16 瀏覽量:1016
  • 單純皰疹病毒(HSV)核酸檢測及分型試劑注冊審查指導原則(2024年第2號) 2023年1月4日,為加強醫(yī)療器械注冊?申報和技術審評指導,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《單純皰疹病毒(HSV)核酸檢測及分型試劑注冊審查指導原則》等2項注冊審查指導原則,《單純皰疹病毒(HSV)核酸檢測及分型試劑注冊審查指導原則》內(nèi)容見正文。 時間:2024/1/4 19:41:19 瀏覽量:1630
  • 丙型肝炎病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則(2024年第1號) 2024年01月03日,為加強醫(yī)療器械注冊申報和技術審評指導,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《丙型肝炎病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則(2024年第1號)》,詳見正文。 時間:2024/1/3 0:00:00 瀏覽量:919
  • 布魯氏菌 IgM/IgG 抗體檢測試劑注冊審查指導原則(2024年第1號) 2024年01月03日,國家藥監(jiān)局在2024年第1號文件中一連發(fā)布了12項醫(yī)療器械注冊審評指導原則,本文為大家?guī)砥渲械囊黄词恰恫剪斒暇?IgM/IgG 抗體檢測試劑注冊審查指導原則(2024年第1號)》,一起看正文。 時間:2024/1/3 0:00:00 瀏覽量:1087
  • 體外診斷試劑主要原材料研究注冊審查指導原則(2024年第1號) 2024年01月03日,為加強醫(yī)療器械注冊申報和技術審評指導,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《體外診斷試劑主要原材料研究注冊審查指導原則》,詳見正文。 時間:2024/1/3 21:54:56 瀏覽量:1362
  • 盤點2023年創(chuàng)新醫(yī)療器械申請審批情況 創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序是為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊?管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章而制定的。 時間:2024/1/2 22:29:01 瀏覽量:950
  • 硬組織植入物用鈦合金研究進展 純鈦和Ti-6Al-4V是在臨床最早應用的鈦及鈦合金,也是第一代生物醫(yī)用鈦合金。上世紀40年代初期,純鈦被引入到生物醫(yī)學領域,尤其是60年代純鈦用于口腔種植體后,作為醫(yī)用材料得到了快速發(fā)展。Ti-6Al-4V鈦合金是生產(chǎn)、應用最為廣泛的鈦合金,具有有強度較高、加工性能良好等特點,上世紀70年代開始用于髖關節(jié)、膝關節(jié)等強度、耐磨性要求較高的部位。 時間:2024/1/2 22:18:58 瀏覽量:926

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