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醫(yī)療器械注冊(cè): 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類(lèi)醫(yī)療器械備案體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械CE認(rèn)證: 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn): 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員（CRC）服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可: 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案醫(yī)療器械分類(lèi)界定代辦醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)資質(zhì) 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦

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射線(xiàn)束掃描測(cè)量設(shè)備（探測(cè)器陣列類(lèi)）產(chǎn)品技術(shù)要求示例射線(xiàn)束掃描測(cè)量設(shè)備（探測(cè)器陣列類(lèi)）產(chǎn)品技術(shù)要求示例 時(shí)間:2025/5/22 23:22:57 瀏覽量:102
造影劑注射裝置產(chǎn)品技術(shù)要求示例造影劑注射裝置產(chǎn)品技術(shù)要求示例 時(shí)間:2025/5/22 23:18:45 瀏覽量:96
導(dǎo)管鞘組產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) ?導(dǎo)管鞘組預(yù)期用于將導(dǎo)絲、導(dǎo)管等醫(yī)療器械插入血管。通常由導(dǎo)管鞘、擴(kuò)張器組成，包括進(jìn)入心腔的導(dǎo)管鞘。導(dǎo)管鞘組在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，。含有潤(rùn)滑涂層的導(dǎo)管鞘組產(chǎn)品除參照本要點(diǎn)中相關(guān)要求，還應(yīng)參照《帶有潤(rùn)滑涂層的血管介入器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中相關(guān)要求執(zhí)行。 時(shí)間:2025/5/17 23:20:03 瀏覽量:115
氣動(dòng)脈沖振蕩排痰機(jī)產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 氣動(dòng)脈沖振蕩排痰機(jī)在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，依據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，其分類(lèi)編碼為 09-04-01。本文為大家介紹氣動(dòng)脈沖振蕩排痰機(jī)產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)。一起看正文。 時(shí)間:2025/5/4 23:23:09 瀏覽量:192
口腔修復(fù)膜產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 與骨粉聯(lián)合使用，適用于口腔牙缺失需種植修復(fù)時(shí)起物理阻隔作用的口腔修復(fù)膜產(chǎn)品，在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，依據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，屬于17口腔科器械，一級(jí)產(chǎn)品類(lèi)別為“17-08口腔植入及組織重建材料”，二級(jí)產(chǎn)品類(lèi)別為“17-08-06骨填充及修復(fù)材料”。本文為大家介紹口腔修復(fù)膜產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025/4/29 22:47:19 瀏覽量:198
一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)?要點(diǎn) 時(shí)間:2025/4/23 22:17:37 瀏覽量:218
北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2024版）近日，為深入貫徹落實(shí)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)監(jiān)管要求，指導(dǎo)監(jiān)管人員加強(qiáng)對(duì)人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管，引導(dǎo)相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)科學(xué)開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng)，推動(dòng)北京市人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，北京市藥品監(jiān)督管理局根據(jù)相關(guān)法規(guī)、文件和標(biāo)準(zhǔn)要求，以及監(jiān)管實(shí)際，組織編制了《北京市人工智能醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南（2024版）》，詳見(jiàn)正文。其他地區(qū)人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)人也可以參考！ 時(shí)間:2024/4/16 14:27:30 瀏覽量:2074
GBT42061-2022《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)免費(fèi)下載 GBT42061-2022《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)免費(fèi)下載 時(shí)間:2023/9/4 22:59:08 瀏覽量:9549
醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告撰寫(xiě)規(guī)范（2020年第46號(hào)）為落實(shí)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)令第1號(hào)）有關(guān)要求，規(guī)范并指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)人撰寫(xiě)醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告撰寫(xiě)規(guī)范》，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2022/10/22 16:36:45 瀏覽量:3034
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南（2022年第50號(hào)）醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南（2022年第50號(hào)）適用于醫(yī)療器械監(jiān)管部門(mén)對(duì)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械開(kāi)展的注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查。 時(shí)間:2022/10/10 12:37:36 瀏覽量:3705
山東省醫(yī)療器械工藝用水現(xiàn)場(chǎng)檢查指南山東省醫(yī)療器械工藝用水現(xiàn)場(chǎng)檢查指南 時(shí)間:2022/1/7 9:25:12 瀏覽量:3031
山東省醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）現(xiàn)場(chǎng)檢查指南山東省醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）現(xiàn)場(chǎng)檢查指南 時(shí)間:2022/1/7 9:19:11 瀏覽量:2788
醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式檢查要點(diǎn)指南（2010版）本指南旨在指導(dǎo)和規(guī)范北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查工作和注冊(cè)審查工作，幫助檢查人員增強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式的認(rèn)識(shí)，明確在對(duì)委托滅菌方式審查時(shí)應(yīng)把握的基本要求。同時(shí)，為采用委托滅菌方式的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè)）履行法律義務(wù)，保障產(chǎn)品安全提供參考和依據(jù)。 時(shí)間:2021/8/9 17:50:07 瀏覽量:3473
醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣檢查要點(diǎn)指南（2016版）醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣檢查要點(diǎn)指南（2016版） 時(shí)間:2021/8/8 11:34:07 瀏覽量:6878
醫(yī)療器械工藝用水檢查要點(diǎn)指南（2020版）醫(yī)療器械工藝用水檢查要點(diǎn)?指南（2020版） 時(shí)間:2021/8/8 11:21:48 瀏覽量:4040
醫(yī)療器械工藝用水區(qū)別與比較醫(yī)療器械工藝用水是醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中使用或接觸的水的總稱(chēng)，以飲用水為原水，主要包括符合《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的純化水、注射用水和滅菌注射用水及其他方法產(chǎn)生的同等要求的注射用水，還包括體外診斷試劑用純化水、血液透析及相關(guān)治療用水、分析實(shí)驗(yàn)室用水等。 時(shí)間:2021/8/7 18:45:06 瀏覽量:4082
工藝驗(yàn)證流程為保證穩(wěn)定地生產(chǎn)合格產(chǎn)品，投產(chǎn)前對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)系統(tǒng)所進(jìn)行的驗(yàn)證工作。它的內(nèi)容是：根據(jù)設(shè)計(jì)質(zhì)量的要求，利用生產(chǎn)系統(tǒng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的規(guī)律性，通過(guò)試生產(chǎn)，對(duì)設(shè)備、原材料和零配件、工藝和操作規(guī)程以及生產(chǎn)環(huán)境等進(jìn)行分析，確認(rèn)生產(chǎn)系統(tǒng)所生產(chǎn)的產(chǎn)品能達(dá)到質(zhì)量要求，以保證投產(chǎn)后產(chǎn)品能夠穩(wěn)定地符合各項(xiàng)質(zhì)量要求。 時(shí)間:2018/6/29 11:36:24 瀏覽量:16932
信息系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)簡(jiǎn)介計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證是制藥及相關(guān)行業(yè)質(zhì)量保證中重要部分，是2010版GMP附錄中規(guī)定必須得到驗(yàn)證的部分。無(wú)論是從自動(dòng)化生產(chǎn)系統(tǒng)到簡(jiǎn)單的Excel電子表格，還是控制質(zhì)量相關(guān)工藝的軟件，驗(yàn)證都需要符合GMP法規(guī)的強(qiáng)制性要求。 時(shí)間:2018/6/29 11:35:37 瀏覽量:5015

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